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亚盛医药获IPO备案 赴美上市提速

康殷 · 2024-12-24 15:49 来源:证券时报·e公司

生物医药企业亚盛医药(06855.HK)日前获得境外发行上市备案。

12月23日证监会网站显示,亚盛医药获中国证监会境外发行上市备案通知书,公司拟发行不超过3373.93万股普通股并在美国纳斯达克证券交易所上市。

据介绍,亚盛医药是一家综合性的全球生物医药企业,致力于研发创新药,以解决肿瘤等领域全球患者尚未满足的临床需求。2019年10月28日,亚盛医药在香港联交所主板挂牌上市。

今年6月亚盛医药正式启动赴美上市。公告显示,亚盛医药已向美国证券交易委员会保密提交一份关于建议首次公开发售代表公司的普通股的美国存托股份的F-1表格登记声明草案。建议发售的股份和美国存托股份的数量及建议发售的价格范围尚未确定。首次公开发售预计在证交会完成审查程序后进行,视乎市场和其他条件而定。

亚盛医药拥有自主研发的蛋白——蛋白相互作用靶向药物设计平台,在细胞凋亡通路新药开发领域处于全球前沿,其研究重点包括Bcl-2、IAP和MDM2-p53等关键细胞凋亡通路的小分子抑制剂,已建立拥有12个已进入临床开发阶段的新药产品管线:包括第三代激酶抑制剂奥雷巴替尼(耐立克®),全球FIC潜力FAK/ALK/ROS1抑制剂APG-2449,细胞凋亡靶向药物APG-2575、APG-1252、APG-115等。

今年6月,亚盛医药宣布引进日本医药企业武田制药投资。根据合作协议,武田制药获得了耐立克®在除中国大陆、中国香港、中国澳门、中国台湾和俄罗斯以外所有市场的全球开发与商业化许可。亚盛医药收到1亿美元的选择权付款,并在武田行使选择权后有资格获得最高约12亿美元的选择权行使费及额外的潜在里程碑付款,以及基于年度销售额的递增销售分成。此外,武田制药还以7500万美元投资亚盛医药,获得了亚盛医药7.73%的股份,成为亚盛医药创始人团队后的第二大股东。这次合作不仅为亚盛医药带来了显著的财务收益,也为其产品的全球商业化铺平了道路。

今年8月亚盛医药公布2024年中期业绩。报告期内,亚盛医药收入创新高,实现收入8.24亿元,较去年同比增长477%,主要来源于产品销售收入和对外合作授权收入等;公司首次实现扭亏为盈,净利润达1.63亿元。

方正证券指出,亚盛医药计划赴美上市,有望开启新发展阶段,产品全球销售额有望达百亿元。亚盛医药递交F-1表格至美国证券交易委员会,计划美国二次上市,将成为继百济神州、和黄医药、再鼎医药后的第4家港美两地上市创新药企,助力拓宽融资渠道,融入全球生物科技产业链。

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